ELISA试剂盒样本的加样方法介绍

Elisa检测试验有许多关键技术点，在前面的资讯内容中也为我们介绍过不少。近段时刻，不少的客户经过留言或来电都咨询过ELISA试剂盒加样的技巧，今天，我司就为我们详细介绍：

1.细胞上清：

前处理有必要是细胞离心去除，每孔直接加100μl即可。假如浓度太高需稀释时，用规范品稀释液直接稀释。

2.脑脊液：

前处理有必要是细胞离心去除，每孔直接加100μl即可。假如浓度太高需稀释时，用规范品稀释液直接稀释。

3.安排匀浆液的样本

要制备过程中需要在缓冲液中参加蛋白酶按捺剂，防止蛋白成份被内源性蛋白酶降解，形成检测成果的值偏低。因安排匀浆液的样本蛋白种类多，含量丰厚，试验参照血清血浆标本的处理方法进行，不然就会影响试验成果。详细是参加50 ul样本剖析缓冲液后加50 ul标本，需稀释时，请将样本与样本剖析缓冲液等量参加，缺乏部分用规范品稀释液弥补至100ul。

4.血清血浆：

请参加50ul样本剖析缓冲液后加50ul标本,如稀释量大，请将样本与样本剖析缓冲液等量参加，缺乏部分用规范品稀释液弥补至100ul。

A 血清标本应是天然凝结后，取上清，防止在冰箱中凝结血液；

B 血浆标本，推荐用EDTA的方法搜集若待测样本不能及时检测，标本搜集后请分装，冻存于－20℃，防止反复冻融。

C 血清标本不该添加任何防腐剂或抗凝剂；

D 标本应明澈通明，检测前样本中如有悬浮物应经过离心去除。

E 请勿运用溶血，高血脂或污染的标本检测，不然成果将不精确。

因为方针蛋白不同，可能形成降解的蛋白类型可能不一样，假如试验前经过文献断定用哪种蛋白酶按捺剂，有针对性参加，可节约按捺剂。假如查不到相关文献，可采用组合按捺的方法保证蛋白不易被降解。