ELISA试剂盒样本的加样方法
Elisa检测试验有许多关键技术点,在前面的资讯内容中也为大家介绍过不少。近段时刻,不少的客户经过留言或来电都咨询过ELISA试剂盒加样的技巧,今天,我司就为大家具体介绍:
1.细胞上清:
前处理有必要是细胞离心去除,每孔直接加100μl即可。假如浓度太高需稀释时,用规范品稀释液直接稀释。
2.脑脊液:
前处理有必要是细胞离心去除,每孔直接加100μl即可。假如浓度太高需稀释时,用规范品稀释液直接稀释。
3.安排匀浆液的样本
要制备过程中需要在缓冲液中参加蛋白酶按捺剂,防止蛋白成份被内源性蛋白酶降解,形成检测成果的值偏低。因安排匀浆液的样本蛋白种类多,含量丰厚,试验参照血清血浆标本的处理方法进行,不然就会影响试验成果。具体是参加50 ul样本剖析缓冲液后加50 ul标本,需稀释时,请将样本与样本剖析缓冲液等量参加,缺乏部分用规范品稀释液弥补至100ul。
4.血清血浆:
请参加50ul样本剖析缓冲液后加50ul标本,如稀释量大,请将样本与样本剖析缓冲液等量参加,缺乏部分用规范品稀释液弥补至100ul。
A 血清标本应是天然凝结后,取上清,防止在冰箱中凝结血液;
B 血浆标本,引荐用EDTA的方法搜集若待测样本不能及时检测,标本搜集后请分装,冻存于-20℃,防止重复冻融。
C 血清标本不该添加任何防腐剂或抗凝剂;
D 标本应清澈通明,检测前样本中如有悬浮物应经过离心去除。
E 请勿使用溶血,高血脂或污染的标本检测,不然成果将不精确。
由于方针蛋白不同,可能形成降解的蛋白类型可能不一样,假如试验前经过文献断定用哪种蛋白酶按捺剂,有针对性参加,可节约按捺剂。假如查不到相关文献,可采用组合按捺的方法保证蛋白不易被降解。